Burkitt Lymphoma

Linfoma de Burkitt

Linfoma de Burkitt o El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin agresivo y de crecimiento rápido. Esta condición suele ser asociado con trastornos del sistema inmunológico. Las células cancerosas en el linfoma de Burkitt pueden untado a cualquier parte del cuerpo, incluidos el cerebro y la médula espinal.

Linfoma de Burkitt Puede ocurrir en todos los grupos de edad, pero es más común en los niños. Esta enfermedad a menudo se asocia con infecciones virales, como virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de Epstein-Barr (EBV).

Dado que Linfoma de Burkitt puede empeorar muy rápidamente, las personas con esta afección deben recibir tratamiento de inmediato. Cuanto antes se trate, mayor será la probabilidad de que esta condición se pueda curar.

Tipos del linfoma de Burkitt

Según la ubicación de la propagación de la enfermedad y la parte del cuerpo afectada, Linfoma de Burkitt se divide en tres tipos, a saber:

Linfoma de Burkitt endémico

Linfoma de Burkitt endémico es Linfoma de Burkitt que ocurre en África. Esta cepa a menudo se asocia con enfermedades crónicas. malaria y infección por VEB .

Las partes del cuerpo más frecuentemente afectadas por linfoma de Burkitt endémico son los huesos de la cara y la mandíbula. Sin embargo, en algunos casos, este tipo también puede ocurrir en los intestinos, los riñones, los ovarios y los senos.

Burkitt esporádico yo linfoma

Esporádico Burkitt linfoma es Linfoma de Burkitt que ocurre fuera de África. Esta condición se asocia más comúnmente con la infección por EBV.

La parte del cuerpo más atacada por este tipo de Linfoma de Burkitt es el tracto digestivo inferior (el final del intestino delgado y el comienzo del intestino grueso).

Linfoma relacionado con inmunodeficiencia

Linfoma relacionado con inmunodeficiencia es Linfoma de Burkitt asociado con una debilidad del sistema inmunológico. Esta condición a menudo está relacionada con el uso de medicamentos que suprimen el sistema inmunológico ( inmunosupresores ) o trastornos hereditarios.

Causas de Linfoma de Burkitt

La causa exacta de Linfoma de Burkitt no es conocido . Sin embargo, la infección por el virus de Epstein-Barr (EBV) y virus de inmunodeficiencia humana (VIH) a menudo se asocia con esta condición.

Además, hay una serie de factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar Linfoma de Burkitt , a saber:

  • Afecciones que debilitan el sistema inmunitario, como infección por VIH/SIDA, infección por HTLV (virus linfotrófico de células T humanas) y quimioterapia y radioterapia
  • Enfermedades autoinmunes , como Artritis Reumatoide , lupus o enfermedad celíaca
  • Enfermedad estomacal por infección con Helicobacter pylori

Aunque es una enfermedad peligrosa, Linfoma de Burkitt no es contagioso y no se hereda ni se transmite de los padres.

Síntomas del linfoma de Burkitt

Los síntomas del linfoma de Burkitt pueden variar según el tipo. En linfoma de Burkitt endémico , el agrandamiento del tumor o de los ganglios linfáticos generalmente comienza en los huesos faciales, la mandíbula y se disemina al sistema nervioso central.

Mientras tanto en linfoma de Burkitt esporádico y linfoma relacionado con inmunodeficiencia , Los tumores de los ganglios linfáticos generalmente comienzan en el intestino, los órganos reproductores (como los ovarios y los testículos) y luego se diseminan al hígado, el bazo y la médula espinal.

Además de los síntomas anteriores, hay varios otros síntomas que las personas con Linfoma de Burkitt puede experimentar, a saber:

  • cansado de repente
  • Prolongado fiebre
  • sudoración frecuente por la noche
  • Apetito abajo
  • Pérdida de peso
  • Hinchazón abdominal

Cuándo ver a un médico

Consulte con su médico si experimenta un agrandamiento o bulto en la cara, la mandíbula, el cuello o el estómago, especialmente si se acompaña de las molestias mencionadas anteriormente.

Si padece alguna enfermedad que afecte al sistema inmunitario, como el VIH/SIDA o una enfermedad autoinmune, realice controles periódicos con su médico para controlar su estado.

Si le han diagnosticado Linfoma de Burkitt , someterse a un examen de acuerdo con el programa dado por el médico y seguir el tratamiento hasta que el médico lo declare completo. Esto es porque Linfoma de Burkitt es una enfermedad que tiene riesgo de recurrencia.

Diagnóstico del linfoma de Burkitt

El médico le preguntará las quejas y el historial médico del paciente. Después de eso, el médico realizará un examen físico, especialmente en la cabeza, el cuello y el abdomen, para verificar si hay ganglios linfáticos inflamados en estas áreas.

Además, para diagnosticar Linfoma de Burkitt , el médico realizará las siguientes pruebas de apoyo:

  • Biopsia , para determinar el tipo de célula que crece y se desarrolla mediante el examen de una muestra de ganglios linfáticos
  • Análisis de sangre , para determinar el número de células sanguíneas, así como para evaluar la función hepática y renal
  • Escaneo con Rayos X , tomografías computarizadas, resonancia magnética , ultrasonido y exploraciones PET , para ver la posición, el tamaño y la propagación del linfoma
  • Aspiración de médula ósea , para ver la propagación de células cancerosas en la médula ósea
  • prueba de VIH , para detectar la infección por VIH mediante una prueba de anticuerpos, una prueba de PCR o una prueba de combinación de anticuerpos y antígenos

Tratamiento de Linfoma de Burkitt

Después de que se confirme que el paciente tiene Linfoma de Burkitt , el médico realizará los siguientes métodos de tratamiento:

Quimioterapia

Quimioterapia es la administración de medicamentos, ya sea por inyección o por vía oral, para destruir las células cancerosas.

Varios tipos de medicamentos que se pueden administrar para tratar el linfoma de Burkitt son ciclofosfamida , doxorrubicina, metrotrexato , vincristina. Estos medicamentos se pueden administrar como terapia única o en combinación.

drogas

Medicamentos de la clase de anticuerpos monoclonales, como rituximab , también se puede administrar para alentar al sistema inmunitario a trabajar mejor en la destrucción de las células cancerosas.

Radioterapia

Radioterapia es una terapia que utiliza rayos X para destruir las células cancerosas. Generalmente, esta terapia se realiza en el cáncer que aún se encuentra en sus primeras etapas o que no se ha diseminado a otros órganos.

Transplante de médula osea

Médula ósea (células madre) tiene como objetivo reemplazar el tejido dañado de la médula ósea con tejido sano.

Operación

En algunos casos de Linfoma de Burkitt , los médicos pueden realizar una cirugía para extirpar la parte del intestino que está bloqueada o el tumor se ha roto.

Complicaciones de Burkitt linfoma

Si no recibe tratamiento de inmediato, Linfoma de Burkitt puede causar complicaciones en forma de:

  • Obstrucción intestinal
  • Síndrome de lisis tumoral
  • Estéril
  • disfunción hepática
  • Propagación (metástasis) de células cancerosas a otros órganos y partes del cuerpo

Linfoma de Burkitt Prevención

El linfoma de Burkitt no se puede prevenir. Sin embargo, hay varios pasos que se pueden tomar para reducir el riesgo de desarrollar Linfoma de Burkitt , a saber:

  • Tener sexo seguro y no use drogas, para prevenir la transmisión del VIH/SIDA
  • Someterse a controles médicos regulares si tiene una enfermedad autoinmune o si está tomando medicamentos inmunosupresores a largo plazo.
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