Canakinumab

Canakinumab

Canakinumab se usa para tratar el síndrome periódico asociado a criopirina (CAPS), síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAMPAS) , síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS) o deficiencia de mevalonato quinasa (MKD) , y fiebre mediterranea familiar (FMF).

Canakinumab actúa inhibiendo la proteína interleucina-1 beta en el cuerpo, por lo que puede aliviar los síntomas de la inflamación, como erupciones cutáneas, dolores musculares, fiebre, ojos rojos y fatiga. Canakinumab también se usa para tratar artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) o enfermedad de Still .

Marcas registradas de canakinumab: -

¿Qué es Canakinumab?

Grupo Interleucina-1 beta. bloqueadores
Categoría Medicamento con receta médica
Beneficio Tratar el síndrome de fiebre periódica
Consumido por Adultos y niños a partir de 2 años
Canakinumab para mujeres embarazadas y lactantes Categoría N: Aún no categorizado.

No se sabe si Canakinumab se absorbe en la leche materna. Si está amamantando, no use este medicamento sin consultar primero a su médico.

forma de droga Inyectar

Precauciones antes de usar canakinumab

Las siguientes son algunas cosas a las que debe prestar atención antes de usar canakinumab:

  • Informe a su médico sobre cualquier historial de alergias que tenga. Canakinumab no debe ser utilizado por pacientes alérgicos a este medicamento.
  • Informe a su médico si tiene o tiene actualmente tuberculosis , leucopenia, infecciones crónicas, VIH/SIDA , hepatitis B, hepatitis C , o cáncer.
  • Informe a su médico si está experimentando una enfermedad infecciosa que pueden estar marcados por ciertos síntomas, como fiebre, escalofríos, fatiga, tos, dificultad para respirar, diarrea o pérdida de peso repentina y drástica.
  • Consulte a su médico si planea vacunarse mientras usa canakinumab. Este medicamento puede reducir la eficacia de las vacunas, especialmente las vacunas que utilizan bacterias vivas.
  • Informe a su médico si está embarazada, amamantando o planeando un embarazo.
  • No conduzca un vehículo ni opere maquinaria pesada mientras recibe tratamiento con canakinumab, ya que este medicamento puede causar mareos.
  • Consulte a su médico de inmediato si tiene una sobredosis, una reacción alérgica a un medicamento o un efecto secundario más grave después de usar canakinumab.

Dosis e Instrucciones de Uso Canakinumab

Canakinumab se administrará mediante inyección debajo de la piel (subcutánea/SC) por un médico o funcionario médico bajo la supervisión de un médico. La siguiente es la distribución de las dosis de canakinumab en función de las condiciones que desea tratar:

Condición: Criopirina -síndrome periódico asociado (TAPAS)

  • Adultos y niños con peso >40 kg: 150 mg cada 8 semanas.
  • Adultos y niños que pesan ≤15 kg–40 mg: 2 mg/kg cada 8 semanas.

Condiciones: Tumor síndrome de fiebre periódica asociado al receptor del factor de necrosis (TRAPS), síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS) o deficiencia de mevalonato quinasa (MKD)

  • Adulto de 40 kg de peso: 2 mg/kg cada 4 semanas.
  • Adultos con peso >40 kg: 150 mg cada 4 semanas.
  • Niños con un peso de 7,5–≤40 kg: 2 mg/kg cada 4 semanas.
  • Niños con peso corporal >40 kg: 150 mg cada 4 semanas.

Condición: Fiebre mediterránea familiar (FMF)

  • Adultos con un peso ≤40 kg: 2 mg/kg cada 4 semanas. El tratamiento se combinará con colchicina .
  • Adultos con peso >40 kg: 150 mg cada 4 semanas. El tratamiento se combinará con colchicina.
  • Niños con un peso de 7,5–≤40 kg: 2 mg/kg cada 4 semanas. El tratamiento se combinará con colchicina.
  • Niños con peso >40 kg: 150 mg cada 4 semanas. El tratamiento se combinará con colchicina.

Condición: Enfermedad de Still del adulto (AOSD) o artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS)

  • Adulto: 4 mg/kg cada 4 semanas, como tratamiento único o en combinación con metotrexato. La dosis máxima es de 300 mg.

Cómo usar canakinumab correctamente

Canakinumab será administrado directamente por un médico o médico bajo la supervisión de un médico. Siga los consejos y recomendaciones de su médico mientras esté en tratamiento con canakinumab.

Asegúrese de realizar los controles de rutina de acuerdo con el cronograma indicado por el médico. Durante el tratamiento con canakinumab, debe realizarse análisis de sangre completos con regularidad.

Interacciones de canakinumab con otras drogas

El uso de canakinumab con otros medicamentos puede causar las siguientes interacciones:

  • Disminución de la eficacia de las vacunas vivas, como la vacuna BCG
  • Mayor riesgo de infección grave cuando se usa con inhibidores del factor de necrosis tumoral, como certolizumab o adalimumab

Efectos secundarios y peligros de canakinumab

Los efectos secundarios que pueden surgir después de usar canakinumab son:

  • Picazón, enrojecimiento, hinchazón o calor en el lugar de la inyección
  • Mareo o dolor de cabeza
  • Náuseas o vómitos
  • Diarrea
  • Aumento de peso

Consulte con su médico si los efectos secundarios anteriores no desaparecen. Consulte inmediatamente a un médico si aparece una reacción alérgica al medicamento, que puede estar marcada por la aparición de una erupción cutánea con picazón, ojos y labios hinchados o dificultad para respirar.

Además, el uso de canakinumab también puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades infecciosas, como la neumonía ( neumonía ), inflamación de los senos paranasales (sinusitis) o infecciones de huesos y articulaciones. Consulte inmediatamente a un médico si aparecen signos de infección, como:

  • Fiebre, escalofríos, escalofríos, que duran más de 3 días
  • Diarrea acompañada de dolor abdominal
  • Tos o dificultad para respirar
  • Dolor y sensación de ardor al orinar
  • Heridas que no cicatrizan
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