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Craniosynostosis

craneosinostosis

La craneosinostosis es un defecto congénito en el que la fontanela se cierra prematuramente. Como resultado, la cabeza del bebé se desarrolla de manera anormal y hace que la forma de la cabeza del bebé parezca imperfecta.

Al principio, el hueso del cráneo no es un solo hueso completo que se sostiene solo, sino una combinación de varios huesos conectados por la corona. La corona permanecerá abierta hasta que el bebé tenga 2 años para que el cerebro del bebé pueda desarrollarse. Después de eso, la corona se cerrará y formará un hueso sólido del cráneo.

En los bebés con craneosinostosis, la fontanela se cierra más rápido antes de que el cerebro del bebé esté completamente formado. Esta condición hace que el cerebro empuje el hueso del cráneo de manera que la forma de la cabeza del bebé se vuelve desproporcionada.

Si no se trata, la craneosinostosis puede causar cambios permanentes en la forma de la cabeza y la cara. La presión dentro de la cavidad de la cabeza puede aumentar y provocar condiciones graves, como la ceguera y la muerte.

Causas y factores de riesgo por craneosinostosis

No se sabe qué causa la craneosinostosis, pero se cree que la afección está relacionada con factores genéticos y ambientales. También se cree que la craneosinostosis se desencadena por afecciones que pueden afectar el desarrollo del cráneo de un niño, como Apert síndrome, síndrome de Pfeiffer y síndrome de Crouzon.

El riesgo de que un bebé sufra de craneosinostosis será mayor en mujeres que tienen enfermedad de tiroides o están recibiendo tratamiento para la enfermedad de la tiroides durante el embarazo. El mismo riesgo también lo pueden experimentar las mujeres que usan medicamentos para la fertilidad , como clomifeno , antes de quedar embarazada.

Síntomas de craneosinostosis

Los signos de craneosinostosis suelen ser visibles cuando nace el bebé y se vuelven más evidentes después de unos meses. Estos signos incluyen:

  • No se siente la fontanela o el punto blando de la cabeza del bebé
  • La frente parece un triángulo, con una parte posterior ancha de la cabeza.
  • La forma de la frente que es en parte plana y en parte prominente
  • La posición de una oreja es más alta que la otra oreja.
  • La forma de la cabeza del bebé es más pequeña que la del bebé de su edad.
  • Forma anormal de la cabeza , por ejemplo, alargada y plana, o parece plana por un lado

Cuándo ver a un médico

Sigue lo recomendado calendario de vacunación . el pediatra controlará el crecimiento y desarrollo del niño durante la inmunización, incluido el crecimiento de la cabeza. Si sospecha que hay una rareza en el desarrollo o la forma de la cabeza de un niño, no se demore en que un médico la revise de inmediato.

Tenga en cuenta que la forma anormal de la cabeza de un bebé no siempre indica una craneosinostosis. Esta condición puede ocurrir debido a que los bebés duermen con demasiada frecuencia sobre un lado del cuerpo sin cambiar de posición. Por lo tanto, se necesita un examen médico para estar seguro.

Diagnóstico de C raniosinostosis

Para confirmar la craneosinostosis, el médico realizará las siguientes pruebas:

  • Examen de la cabeza del bebé mediante el examen de la fontanela y anomalías en la cabeza.
  • Escaneo con una tomografía computarizada para ver los huesos del cráneo con más detalle
  • Pruebas genéticas para determinar el tipo de trastorno genético que se sospecha que es la causa

Tratamiento de craneosinostosis

La craneosinostosis de gravedad leve o moderada no requiere tratamiento especial. Los médicos simplemente aconsejan a los pacientes que usen un casco especial para mejorar la forma del cráneo y ayudar al desarrollo del cerebro.

Mientras que en la mayoría de los casos de craneosinostosis grave, el tratamiento debe realizarse mediante cirugía.

La cirugía para la craneosinostosis depende de la gravedad de la craneosinostosis y de si existe un trastorno genético subyacente. El objetivo es reducir y evitar que se acumule presión en el cerebro, crear espacio en el cráneo para que el cerebro se expanda y mejorar la forma del cráneo.

Hay dos tipos de cirugía que se pueden realizar para tratar la craneosinostosis, a saber:

  • Cirugía endoscópica Esta cirugía
    se realiza en lactantes menores de 6 meses de edad. Este procedimiento requiere solo 1 día de hospitalización y no requiere transfusión de sangre. Después de este procedimiento, se puede hacer una terapia con un casco especial para mejorar la forma del cráneo.
  • Cirugía abierta
    Este procedimiento se realiza en lactantes mayores de 6 meses. La cirugía abierta requiere de 3 a 4 días de hospitalización y transfusiones de sangre.

Complicaciones de C raniosinostosis

La craneosinostosis leve que no se trata puede causar cambios permanentes en la forma de la cabeza y la cara. Como resultado, las personas con craneosinostosis sienten vergüenza de mezclarse con la sociedad.

Los pacientes con craneosinostosis severa tienen riesgo de aumento intracraneal presión (presión en la cavidad de la cabeza). Si no se trata, el aumento de la presión intracraneal puede provocar las siguientes afecciones graves:

  • Trastornos del desarrollo
  • Trastornos del movimiento ocular
  • Deterioro cognitivo (aprendizaje y pensamiento)
  • convulsiones
  • Ceguera

Prevención de craneosinostosis

La craneosinostosis es difícil de prevenir, porque esta condición es un trastorno congénito debido a factores genéticos. Sin embargo, se pueden realizar controles de embarazo de rutina para detectar la aparición temprana de esta afección en el feto.

Luego, los bebés que nacen con craneosinostosis necesitan chequeos regulares con el médico para controlar el desarrollo y la función del cerebro. Su objetivo es tratar lo antes posible si se sospecha que el bebé tiene un trastorno del desarrollo cerebral.

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