El sarcoma de Ewing o sarcoma de Ewing es un tumor maligno que aparece en el hueso o tejido blando alrededor del hueso. Este tipo de cáncer es muy raro, pero puede ser experimentado por cualquier persona, especialmente por niños y adolescentes de 10 a 20 años.
El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer de hueso en niños . Este cáncer puede aparecer y desarrollarse en cualquier hueso del cuerpo, especialmente en el fémur, la tibia, la parte superior del brazo y la pelvis.
A veces, los tumores también pueden aparecer en el tejido que rodea el hueso, como el músculo, el tejido conectivo o el tejido adiposo. Si se trata rápidamente, las posibilidades de curar el sarcoma de Ewing son aún mayores.
Escribe del sarcoma de Ewing
Según la ubicación de aparición del tumor, el cáncer de sarcoma de Ewing se puede dividir en varios tipos, a saber:
- Tumor óseo del sarcoma de Ewing
Ocurre en partes del hueso, como el fémur, la pelvis, las costillas o la clavícula. - Tejido suave
Tumores Estos tumores de sarcoma aparecen en el tejido blando que rodea el hueso, como el músculo o el cartílago. - Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)
Este tipo de tumor del sarcoma de Ewing se forma en el tejido nervioso en varias partes del cuerpo. -
A piel
tumor Tumor de piel es un tipo de tumor de sarcoma PNET que ocurre en el tórax.
Causas y factores de riesgo de Sarcoma de Ewing
La causa del cáncer de sarcoma de Ewing no se conoce con certeza, pero se cree que esta afección surge debido a mutaciones o cambios genéticos que ocurren después del nacimiento.
Varios estudios han demostrado que el cáncer de sarcoma de Ewing no está relacionado con la herencia, la exposición a la radiación, los productos químicos peligrosos o los factores ambientales. Por lo tanto, los factores de riesgo de este cáncer también se desconocen.
Síntomas del sarcoma de Ewing
Los síntomas del sarcoma de Ewing dependen del tamaño y la ubicación del tumor. Los principales síntomas de este cáncer son dolor e hinchazón en la zona donde se ha formado el tumor, como el brazo, la pierna, la pelvis o el tórax. Estos síntomas aparecen cuando el tumor comienza a crecer y presionar el tejido circundante.
El dolor puede durar semanas o meses y puede empeorar durante el ejercicio o durante la noche. A veces, los síntomas del cáncer van acompañados de la aparición de un bulto en la superficie de la piel que se siente cálido y sensible al tacto.
El sarcoma de Ewing también tiene algunos síntomas adicionales, como:
- intermitente prolongado fiebre
- El cuerpo se cansa fácilmente.
- Pérdida de apetito
- Pérdida de peso drásticamente
- Pálido
- Huesos rotos sin razón aparente
- Parálisis o incontinencia urinaria , si el tumor se encuentra cerca de la columna vertebral
Cuándo ver a un médico
Consulte inmediatamente a un médico si aparecen los síntomas mencionados anteriormente. Los síntomas del sarcoma de Ewing pueden parecerse a los de otras enfermedades. Por lo tanto, es necesario hacer un examen para que el cáncer pueda detectarse temprano y el tratamiento pueda realizarse de inmediato.
Si el tratamiento logra eliminar las células cancerosas, se recomienda al paciente que se someta a controles de rutina durante varios años. Esto es porque sarcoma de Ewing tiene el riesgo de reaparecer aunque el paciente haya sido declarado curado.
Diagnóstico del sarcoma de Ewing
El médico le preguntará acerca de los síntomas y buscará bultos o partes del cuerpo que presenten anomalías. Luego, el médico usará escaneos para detectar el tamaño y la ubicación del tumor. El tipo de prueba de escaneo que se realiza puede ser:
- foto de rayos x
- tomografías computarizadas
- resonancias magnéticas
- Escaneo de mascotas ( Tomografía de emisión de positrones )
Para confirmar el diagnóstico y detectar la gravedad del cáncer, el médico hará una biopsia . A través de este procedimiento, el médico tomará una muestra de tejido tumoral para examinarla en el laboratorio.
Estadio Sarcoma de Ewing
Ewing sarcoma de El estadio se determina según la extensión de la diseminación del tumor en el cuerpo. En algunas condiciones, la etapa del sarcoma de Ewing se refiere a la etapa del cáncer de hueso que se divide en cuatro etapas. Sin embargo, para determinar el tipo de tratamiento, los médicos usan una división por etapas más simple.
Las dos etapas incluyen:
- Sarcoma de Ewing localizado ( sarcoma de Ewing localizado )
El tumor ha comenzado a diseminarse a los tejidos corporales cercanos, como músculos y tendones, pero no se ha diseminado a otras partes del cuerpo que están ubicadas lejos de donde comenzó el tumor. - Sarcoma de Ewing metastásico ( sarcoma de Ewing metastásico )
El tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los pulmones, la médula ósea u otras partes de los huesos. A veces, el tumor también se disemina al hígado y los ganglios linfáticos.
Tratamiento de Sarcoma de Ewing
El tratamiento del cáncer de sarcoma de Ewing tiene como objetivo mantener la función de los órganos afectados por el cáncer, prevenir las complicaciones a largo plazo debidas al tratamiento del cáncer y curar a los pacientes del cáncer.
El método de tratamiento dado a cada paciente puede ser diferente, dependiendo de:
- Tamaño del tumor
- La tasa de diseminación del tumor o La etapa del cáncer
- Estado general del paciente
- Elección del paciente
Los siguientes son varios tipos de tratamiento que se pueden realizar para tratar el cáncer de sarcoma de Ewing:
Quimioterapia
Quimioterapia es la administración de medicamentos para destruir las células cancerosas y detener su crecimiento. La quimioterapia también se usa para reducir el tamaño del tumor, lo que facilita su cirujanos para extirparlo quirúrgicamente.
Operación
La cirugía se realiza para eliminar las células cancerosas, mantener la función de los órganos afectados y prevenir la discapacidad. Si el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo, el médico extirpará o extirpará parcialmente amputar la parte del cuerpo afectada por el cáncer.
Radioterapia
Radioterapia se realiza después de la cirugía para eliminar las células cancerosas restantes. La radioterapia también se puede utilizar como sustituto de la cirugía si el tumor se encuentra en una parte del cuerpo de difícil acceso y no se puede extirpar quirúrgicamente.
A veces, un trasplante de células madre método ( célula madre ) se realiza para reemplazar las células de la médula ósea dañadas por los efectos secundarios de la quimioterapia. Este método de tratamiento generalmente se realiza en pacientes con etapas avanzadas de sarcoma de Ewing.
Complicaciones de Sarcoma de Ewing
El cáncer de sarcoma de Ewing se puede diseminar a otras áreas del cuerpo, como el tejido corporal o los huesos alrededor del tumor, la médula ósea o los pulmones. Esta condición puede complicar el proceso de tratamiento y recuperación. Este cáncer también tiene riesgo de recurrencia dentro de unos años después de haber sido tratado.
Al igual que con otros tratamientos contra el cáncer, los procedimientos de tratamiento del sarcoma de Ewing también pueden causar efectos secundarios, uno de los cuales es la pérdida de extremidades debido a los procedimientos de amputación.
Algunos otros efectos secundarios que pueden ocurrir debido al tratamiento del cáncer de sarcoma de Ewing son:
- Problemas cardíacos o pulmonares
- Deterioro del crecimiento y la comprensión, especialmente en los niños.
- Disfunción sexual e incapacidad para tener hijos
- Aparición de otros tipos de cáncer.
Prevención del sarcoma de Ewing
Debido a que no se ha determinado la causa, también se desconoce la forma de prevenir el cáncer de sarcoma de Ewing. Sin embargo, hay algunos pasos simples que se pueden tomar para reducir el riesgo de desarrollar sarcoma de Ewing , a saber:
- Adoptar un estilo de vida saludable, por ejemplo manteniendo un peso corporal ideal , consumir alimentos sanos y nutritivos, y dejar de fumar
- Someterse a controles de salud de rutina para detectar el cáncer a tiempo