Neuroblastoma

Neuroblastoma

El neuroblastoma es un cáncer raro que se desarrolla a partir de neuroblastos o células nerviosas inmaduras. Normalmente, neuroblastos crecer y convertirse en células nerviosas. Sin embargo, en el neuroblastoma, neuroblastos en realidad forman bultos en forma de tumores sólidos .

El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en una de las glándulas suprarrenales, que son glándulas en la parte superior de los riñones. Sin embargo, esta condición también puede atacar la médula espinal, el cuello, el tórax, el abdomen o la pelvis.

Este raro cáncer puede propagarse rápidamente a otros órganos, como la médula ósea, los ganglios linfáticos, los huesos, el hígado, la piel o los pulmones.

La mayoría de los casos de neuroblastoma ocurren en niños menores de 5 años. Sin embargo, en algunos casos, los adultos también pueden experimentar neuroblastoma.

Causas del neuroblastoma

Las células nerviosas humanas y las células de las glándulas suprarrenales se desarrollan a partir de neuroblastos mientras aún está en el útero. Después del nacimiento, no más neuroblastos permanecer. Incluso si todavía están presentes, estas células madurarán gradualmente o desaparecerán por sí mismas. En el neuroblastoma, el resto neuroblastos continúan creciendo y formando tumores.

Al igual que otros tipos de cáncer, no se ha determinado la causa del neuroblastoma. Sin embargo, los científicos sospechan mutaciones o cambios en neuroblasto los genes hacen que estas células se dividan sin control y se vuelvan cancerosas.

Se sabe que los bebés que nacen con defectos congénitos tienen un mayor riesgo de desarrollar neuroblastoma. Además, el neuroblastoma también es más propenso a ocurrir en alguien cuya familia tiene antecedentes de esta enfermedad. Aun así, el neuroblastoma generalmente no es una enfermedad hereditaria.

Síntomas del neuroblastoma

Los primeros síntomas del neuroblastoma pueden ser sutiles y difíciles de detectar, y pueden parecerse a los de otras afecciones. Sin embargo, el neuroblastoma generalmente se caracteriza por las siguientes molestias:

  • Dolor de estómago
  • Vómito
  • Pérdida de apetito
  • Pérdida de peso
  • el cuerpo se siente cansado
  • Dolor de huesos
  • Fiebre

Además de los síntomas generales anteriores, también pueden presentarse otros síntomas, según la parte del cuerpo afectada y su gravedad. Algunos de estos síntomas son

1. Neuroblastoma en el estómago:

  • Dolor de estómago
  • Estreñimiento o incluso diarrea
  • Piel del estómago que se siente dura al tacto.
  • Vientre hinchado

2. Neuroblastoma en el tórax:

  • Dolor de pecho
  • Dificultad para respirar con sibilancias
  • Cambios en el ojo (diferencia en el tamaño de la pupila y caída de los párpados)

3. Neuroblastoma en la médula espinal:

  • El cuerpo se siente débil
  • cojear
  • Parálisis
  • Trastornos urinarios y defecatorios

Además de los síntomas anteriores, los pacientes con neuroblastoma también pueden experimentar otras molestias, como:

  • Fiebre
  • Bultos palpables debajo de la piel.
  • Globo ocular que parece sobresalir de su órbita (proptosis)
  • Círculos oscuros, como moretones, alrededor de los ojos.
  • Dolor de espalda
  • Dolor de huesos

Cuándo ir al médico

Controle a su hijo para el medico si experimenta los síntomas mencionados anteriormente. También infórmele al médico si su hijo muestra algún cambio de comportamiento. Tenga en cuenta que los síntomas del neuroblastoma pueden imitar los síntomas de otras afecciones, por lo que se debe realizar un examen para determinar la afección experimentada.

Diagnóstico de neuroblastoma

Para diagnosticar el neuroblastoma, el médico hará preguntas sobre los síntomas, los antecedentes médicos y los antecedentes familiares de cáncer. A continuación, el médico realizará un examen físico completo, incluida la realización de un examen neurológico al observar la función, los reflejos y la capacidad de coordinación nerviosa.

Para confirmar el diagnóstico, el médico también realizará exámenes de apoyo, como:

  • Exámenes de sangre u orina, para detectar niveles muy altos de sustancias de catecolaminas en el cuerpo debido a la sobreproducción de células de neuroblastoma
  • Exploraciones con ultrasonido, tomografía computarizada o resonancia magnética , para detectar y visualizar tumores
  • Aspiración y biopsia de médula ósea , que consiste en tomar una muestra de células cancerosas para analizarlas en el laboratorio, si se sospecha que un neuroblastoma se ha propagado a la médula ósea

Mientras tanto, para ver la propagación de las células cancerosas, los médicos pueden realizar un MIBG ( meta-yodobencil-guanidina ) escanear. El material radiactivo se inyecta en la sangre que luego se une a las células de neuroblastoma. A través de esta prueba, los médicos pueden confirmar el desarrollo y la propagación del neuroblastoma.

El desarrollo del neuroblastoma se puede clasificar en cuatro etapas, a saber:

  • Nivel 1
    El cáncer está en una parte del cuerpo y no se ha propagado. En esta etapa, el tumor se puede extirpar por completo con cirugía.
  • Etapa 2
    El cáncer no se ha propagado y todavía está en una parte del cuerpo. Sin embargo, el cáncer no se puede extirpar completamente mediante cirugía.
  • Etapa 3
    El cáncer no se puede extirpar quirúrgicamente debido a su gran tamaño. En esta etapa, el cáncer también se puede propagar a los ganglios linfáticos cercanos.
  • Etapa 4
    El cáncer se ha propagado a otros órganos.

Tratamiento de neuroblastoma

El tratamiento del neuroblastoma depende de la etapa, la edad y la gravedad de la afección del niño, y de si hay o no anomalías en los genes y los cromosomas del niño. Los siguientes son posibles métodos de manipulación:

1. Operación

La cirugía se realiza en el neuroblastoma que no se ha propagado. Sin embargo, si el tumor crece cerca de un órgano vital, como alrededor de la médula espinal o en los pulmones, es una cirugía peligrosa, por lo que el médico realizará otro procedimiento.

La cirugía solo tiene como objetivo extirpar la mayor cantidad de tumor posible. A continuación, se realizará quimioterapia o radioterapia para eliminar las células cancerosas restantes.

2. Quimioterapia

Quimioterapia es una opción si no se puede realizar la cirugía, por ejemplo, porque las células tumorales son lo suficientemente grandes o se han diseminado. Este procedimiento utiliza medicamentos especiales para detener el crecimiento de las células cancerosas y reducirlas. Después de reducir el tamaño, se realizará la extirpación quirúrgica del cáncer.

3. Radioterapia

Radioterapia utiliza rayos de alta energía, como los rayos X, para destruir las células cancerosas. Esta terapia se realiza cuando el cáncer no se puede extirpar mediante una combinación de cirugía y quimioterapia. La radioterapia también se puede hacer para prevenir la recurrencia del neuroblastoma.

4. Trasplante de médula ósea

Célula madre trasplante se hace tomando células madre del propio del paciente médula ósea .

5. Terapia inmunológica

Inmunoterapia o inmunoterapia es la administración de medicamentos especiales que estimulan el sistema inmunitario del paciente para destruir las células del neuroblastoma.

6. MIBG ( meta-yodobencil-guanidina )

Además de ser un método de examen, MIBG también se puede realizar para tratar el neuroblastoma. Este procedimiento se realiza insertando un MIBG radiactivo en el torrente sanguíneo. Este MIBG luego entrará en las células cancerosas y liberará radiación para matarlas.

Complicaciones del neuroblastoma

Las complicaciones que pueden surgir en pacientes con neuroblastoma incluyen:

  • Propagación del cáncer
    Las células del neuroblastoma pueden diseminarse ( hacer metástasis ) a otras partes del cuerpo, como la médula ósea, el hígado, la piel o los huesos.
  • paraneoplásico
    síndromes Los síndromes paraneoplásicos ocurren debido a sustancias liberadas por las células del neuroblastoma. Estas sustancias afectan a las células normales y provocan síntomas como alteración de la coordinación, diarrea, estómago hinchado o movimientos oculares rápidos.
  • Presión en la médula espinal
    La presión sobre la médula espinal es causada por el crecimiento de un tumor que presiona la médula espinal. Esta condición puede causar dolor o parálisis.

Prevención de neuroblastomas

Se desconoce la causa exacta del neuroblastoma, ni existe una forma de prevenir esta afección. Aun así, se pueden realizar pruebas genéticas para determinar la probabilidad de que el niño tenga neuroblastoma, especialmente si hay antecedentes de neuroblastoma en la familia.

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