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Omphalocele

Hernia umbilical

El onfalocele u onfalocele es una anomalía congénita (anomalía congénita) caracterizada por la salida de órganos de la cavidad abdominal del bebé, como el estómago, los intestinos y el hígado, a través del ombligo. El onfalocele se puede detectar ya que el bebé aún está en el útero, también se puede ver después de que nazca el bebé.

El onfalocele es un defecto de nacimiento raro. Los resultados de la investigación muestran que el onfalocele ocurre en 1 de cada 5000 nacimientos.

El onfalocele a menudo se equipara con gastrosquisis , aunque las dos son condiciones diferentes. En el onfalocele, el órgano que sobresale está cubierto por una membrana. Mientras que en la gastrosquisis, el órgano que sale no está cubierto por una membrana.

Causas del onfalocele

El onfalocele ocurre como resultado de un desarrollo fetal anormal. Normalmente, entre las 6 y 10 semanas de gestación, los intestinos y los órganos internos del feto, como el hígado, la vejiga, el estómago, los ovarios o los testículos, sobresalen hacia el ombligo.

Los órganos que sobresalen volverán a la cavidad abdominal cuando la edad del embarazo entre en la semana 11. Sin embargo, en los bebés con onfalocele, los intestinos y los órganos que sobresalían antes no regresaban a la cavidad abdominal.

No se sabe exactamente qué causa un onfalocele. Sin embargo, se sospecha que esta afección está relacionada con cambios (mutaciones) o anomalías en genes o cromosomas.

Factores de riesgo del onfalocele

Aunque aún no se conoce la causa exacta, hay una serie de factores que, si las mujeres embarazadas los realizan o experimentan, pueden aumentar el riesgo de onfalocele, a saber:

  • Consumir bebidas alcohólicas
  • Tiene un el hábito de fumar
  • Usando ISRS antidepresivos ( inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina )
  • Que sufren de obesidad

Los bebés que padecen onfalocele también suelen padecer otras anomalías genéticas, como como Turner síndrome, síndrome de Patau ( trisomía 13 ), síndrome de Edward (trisomía 18), Síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Beckwith-Wiedemann y anomalías congénitas en la columna vertebral, el corazón y los órganos digestivos.

Síntomas de onfalocele

El onfalocele es fácil de reconocer porque los síntomas son bastante claros, es decir, la salida de los órganos internos a través del orificio del ombligo. El órgano que sale del ombligo está cubierto por una membrana protectora.

En el onfalocele leve, el orificio que se forma no es demasiado grande para que salga solo uno de los órganos o solo una parte del intestino. Mientras que en casos severos, el orificio formado es lo suficientemente grande como para que los intestinos, el hígado, la vejiga, el estómago y los testículos también puedan salir.

¿Cuándo debes ir al médico?

Sí estas embarazada, comprobar el embarazo de forma rutinaria al doctor. Además de mantener el embarazo saludable, las pruebas de embarazo pueden detectar si el feto sufre onfalocele.

Si se sabe que el feto tiene un onfalocele, el médico recomendará que las pruebas de embarazo se hagan con más frecuencia. El propósito es monitorear el desarrollo del feto y planificar un método de parto que se adapte a la condición de la madre embarazada y el feto.

Diagnóstico de Onfalocele

El onfalocele se puede detectar cuando el bebé aún está en el útero o después del nacimiento. En el feto, el onfalocele se puede detectar mediante una ecografía del embarazo, especialmente en el segundo y tercer trimestre del embarazo. Cuando se detecta un onfalocele, el médico realizará una serie de exámenes al feto, como:

  • Ecocardiograma fetal , para ver la función y la imagen del corazón en el feto
  • Examen genético con amniocentesis , para detectar anomalías genéticas

En los recién nacidos, el onfalocele se puede ver a través del examen físico. Si un bebé nace con onfalocele, el médico también realizará un examen de apoyo, como una radiografía, para ver la posibilidad de anomalías en otros órganos.

Tratamiento de onfalocele

El tratamiento del onfalocele es una operación destinada a reinsertar el órgano que sobresale en la cavidad abdominal. El momento de la operación depende del estado del bebé y de la gravedad del onfalocele sufrido. Si el onfalocele se clasifica como leve, la operación se realizará inmediatamente después del nacimiento del bebé.

Mientras que si el onfalocele se clasifica como grave, el órgano se insertará en el estómago gradualmente. Esto se debe a que la cavidad abdominal del bebé aún está en desarrollo. Mientras espera que se desarrolle la cavidad abdominal del bebé, el médico realizará algunos de los siguientes tratamientos:

  • Coloque al bebé en una incubadora para mantenerlo caliente
  • Instalación de ayudas respiratorias o ventiladores
  • Dar líquidos y alimentos a través de infusión.
  • Instalando una sonda nasogástrica para aspirar líquido y aire desde el interior de la cavidad abdominal
  • Aplicar crema antibiótica a la membrana que recubre los órganos fuera del abdomen para prevenir infecciones bacterianas
  • Envuelve el órgano protuberante con un protector especial para evitar la deshidratación

Después de que la cavidad abdominal del bebé se expanda, se realizará nuevamente la operación para insertar los órganos que salen, luego se cerrarán y coserán los orificios por donde salen los órganos.

Complicaciones del onfalocele

El onfalocele puede causar una serie de complicaciones, tanto antes como después del nacimiento del bebé. Estas complicaciones incluyen:

  • De desarrollo demora
  • Dificultad para comer y respirar
  • Infección por rotura de la membrana protectora del órgano
  • Muerte de tejido en órganos que salen del ombligo por falta de riego sanguíneo

Prevención del onfalocele

Para reducir el riesgo de onfalocele, se recomendará a las mujeres embarazadas que se sometan de forma rutinaria a control de embarazo -ups con un ginecólogo, adoptar un estilo de vida saludable y no consumir drogas sin consultar primero a un médico.

Algunas otras medidas que se pueden tomar durante el embarazo son:

  • Consumir alimento nutritivo balanceado
  • Consumir vitaminas o suplementos recetados por un médico, incluidos ácido fólico
  • No fume y no consuma bebidas alcohólicas
  • Mantener un peso ideal
Última actualización: 23 de junio de 2022
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