Pegfilgrastim es un medicamento para superar los niveles bajos de neutrófilos en la sangre (neutropenia). Los neutrófilos son uno de los tipos de glóbulos blancos que juegan un papel importante en la lucha contra las infecciones. El pegfilgrastim se usa comúnmente para tratar la neutropenia debido a procedimientos de quimioterapia.
Pegfilgrastim es una proteína que actúa estimulando el crecimiento de glóbulos blancos. una cantidad adecuada de glóbulos blancos ayudará al cuerpo a combatir infecciones. Este medicamento está disponible en forma inyectable y debe usarse de acuerdo con la prescripción médica.
Marca registrada de pegfilgrastim: Neulastim
¿Qué es pegfilgrastim?
| Grupo | Medicamentos con receta |
| Categoría | Agentes hematopoyéticos |
| Beneficios | superación neutropenia |
| Usado por | Adultos y niños |
| Pegfilgrastim para mujeres embarazadas y lactantes |
Categoría C: Los estudios en animales de experimentación muestran efectos secundarios en el feto, pero no hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Los medicamentos solo pueden usarse si la magnitud del beneficio esperado excede la magnitud del riesgo para el feto. Todavía no se sabe si pegfilgrastim se puede absorber en la leche materna o no. Si está amamantando, no use este medicamento sin consultar a su médico. |
| forma de droga | Inyección |
Precauciones antes de usar pegfilgrastim
Pegfilgrastim no debe utilizarse indiscriminadamente. Antes de usar pegfilgrastim, debe prestar atención a lo siguiente:
- No use pegfilgrastim si es alérgico a este medicamento.
- Informe a su médico si ha tenido o está sufriendo anemia falciforme , enfermedad renal, crónica mielocítica leucemia, mielodisplasia síndrome , alergia al látex o sometidos a radioterapia.
- Informe al médico que está en tratamiento con pegfilgrastim, antes de someterse a una cirugía, incluida una cirugía dental.
- Informe a su médico si está tomando ciertos medicamentos, suplementos o productos a base de hierbas.
- Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando.
- Consulte a un médico de inmediato si experimenta una reacción alérgica o una sobredosis después de usar pegfilgrastim.
Dosis y administración de pegfilgrastim
El pegfilgrastim se administra mediante inyección subcutánea (debajo de la piel). La dosis general de pegfilgrastim es de 6 mg en dosis única. Administrado cada ciclo de quimioterapia, al menos 24 horas después de la quimioterapia.
Para pacientes pediátricos, el médico ajustará la dosis según el peso y el estado general de salud del paciente.
Cómo usar pegfilgrastim correctamente
La inyección de pegfilgrastim se administrará directamente por un médico o personal médico bajo la supervisión de un médico.
El medicamento se inyectará debajo de la capa de la piel y se administrará al menos 14 días antes o 24 horas después de que el paciente se someta a la quimioterapia. Siga siempre el programa de control e inyecciones indicado por el médico.
Guarde pegfilgrastim en un lugar alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños.
Interacciones de pegfilgrastim con otras drogas
Pegfilgrastim puede provocar una interacción farmacológica en forma de disminución del efecto terapéutico del fármaco si se utiliza junto con el fármaco pegloticasa.
Efectos secundarios y peligros de pegfilgrastim
Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir después de usar pegfilgrastim son:
- Dolor muscular
- Dolor de huesos
- Enrojecimiento, hinchazón o picazón en el área donde se aplicó la inyección
- Fiebre
- Giro
- La orina es de color rojo o marrón oscuro.
- Hinchazón en la pierna
- Disminución de la cantidad y frecuencia de la micción
- Dolor de espalda
Consulte a un médico si experimenta los efectos secundarios mencionados anteriormente. Consulte inmediatamente a un médico si experimenta una reacción alérgica a un medicamento que pueden estar marcados por síntomas, como hinchazón de los labios y los párpados, sarpullido con picazón o dificultad para respirar, después de usar pegfilgrastim.