Primary Biliary Cirrhosis

Cirrosis biliar primaria

Cirrosis biliar primaria es una enfermedad autoinmune a largo plazo (crónica) que daña la vesícula biliar Esta enfermedad además causa daño al hígado lentamente.

La bilis producida en la vesícula biliar funciona para ayudar a digerir los alimentos, absorber los nutrientes y eliminar los desechos metabólicos del cuerpo. Si la vesícula biliar está dañada, la bilis puede regresar al hígado y causar inflamación y daño al hígado.

Cirrosis biliar primaria o colangitis biliar primaria (PBC) es una enfermedad autoinmune, que es una condición cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca las células sanas en el cuerpo. El tratamiento temprano de la CBP puede retardar el daño hepático.

Causas de Cirrosis biliar primaria

La PBC se produce cuando los glóbulos blancos que se supone que protegen el cuerpo de los gérmenes en realidad dañan las células sanas que recubren la vesícula biliar en el hígado. Poco a poco, este daño se propaga y se propaga a las células y tejidos del hígado.

Las células y los tejidos que se dañan y mueren se reemplazan con tejido conectivo que eventualmente causa cirrosis del higado .

No se sabe qué causa la CBP. Sin embargo, hay varios factores que se sabe que aumentan el riesgo de que una persona desarrolle CBP, a saber:

  • 30-60 años
  • Genero femenino
  • Tener una familia que sufre de CBP

Además, una combinación de factores genéticos y ambientales, como infección, Hábito de fumar o la exposición al humo del cigarrillo, así como la exposición a ciertos compuestos químicos, también pueden desencadenar la CBP.

Síntomas de cirrosis biliar primaria

La mayoría de las personas con PBC no experimentan ningún síntoma inicialmente. Por lo general, la PBC solo se conoce cuando el paciente se somete a un análisis de sangre para detectar otras afecciones.

Los síntomas de la CBP a menudo tardan años en aparecer. Las quejas iniciales que aparecen incluyen picazón en la piel, boca y ojos secos, y cansancio fácil. A medida que empeora el daño hepático, los síntomas que aparecen más tarde son:

  • Pérdida de peso
  • La piel y el blanco de los ojos (esclerótica) se vuelven amarillos o ictérico
  • Diarrea con heces grasosas
  • dolor abdominal superior
  • Hinchazón ( edema ) en las piernas
  • agrandamiento del bazo
  • Acumulación de líquido en el abdomen ( ascitis ) por insuficiencia hepática.
  • Músculo , dolor articular y óseo
  • Los huesos son frágiles y se rompen con facilidad.
  • El color de la piel se vuelve oscuro.
  • Colesterol alto
  • hipotiroidismo

Cuándo ver a un médico

Consulte con su médico si experimenta los primeros síntomas de cirrosis biliar primaria , especialmente si estas quejas persisten durante algún tiempo. De esa manera, el tratamiento se puede administrar de inmediato y la enfermedad no se desarrolla más.

Consulte inmediatamente a un médico si experimenta síntomas avanzados de PBC, especialmente si tiene una familia que padece esta enfermedad. El médico le hará un análisis de sangre para determinar si tiene CBP.

Diagnóstico Cirrosis biliar primaria

Como se mencionó anteriormente, la PBC no siempre es asintomática en sus primeras etapas. Por lo general, los pacientes solo descubren que tienen PBC cuando se someten a análisis de sangre de rutina o exámenes para detectar otras enfermedades.

Para determinar si el paciente tiene PBC, el médico preguntará acerca de los síntomas del paciente, así como el historial médico del paciente y su familia. El médico también llevará a cabo un examen físico completo, incluidos los ojos, la piel, el abdomen y las extremidades.

Después de eso, el médico realizará exámenes de apoyo para confirmar el diagnóstico, como:

  • Exámenes de sangre, para verificar los niveles de colesterol total, Función del hígado , y niveles de anticuerpos para detectar enfermedades autoinmunes
  • Escaneo con radiografía , ultrasonido , tomografía computarizada , y resonancia magnética
  • Biopsia o muestra de tejido del órgano hepático

Tratamiento de Cirrosis biliar primaria

El tratamiento de la CBP tiene como objetivo tratar los síntomas, retardar el daño hepático adicional y prevenir complicaciones. Para aliviar los síntomas, el médico le dará los siguientes medicamentos:

  • Antihistamínicos , para aliviar el picor
  • Lágrimas artificiales, para superar la sequedad en los ojos

Mientras tanto, para retrasar el daño hepático, los médicos pueden proporcionar medicamentos, como:

  • ácido obeticólico , para ayudar a mejorar la función hepática
  • ursodesoxicolato , para ayudar a expulsar la bilis del hígado, mejorando así la función hepática y reduciendo el tejido cicatricial en el hígado
  • metotrexato y colchicina , para suprimir el sistema inmunológico

Si los medicamentos anteriores ya no pueden controlar el desarrollo de la CBP y si el paciente comienza a experimentar insuficiencia hepática, el médico puede recomendar un trasplante de hígado .

Komplikasi Cirrosis biliar primaria

Si el daño hepático empeora, la CBP puede causar las siguientes complicaciones:

  • Formación de tejido cicatricial en el hígado ( cirrosis )
  • Enfermedad de cálculos biliares
  • Venas dilatadas (varices)
  • Bazo agrandado o esplenomegalia
  • Aumento de la presión arterial en la vena porta
  • Osteoporosis
  • Deficiencia vitaminica
  • Cáncer de corazón

Prevención de cirrosis biliar primaria

Debido a que la PBC no tiene una causa conocida, no se puede prevenir. Sin embargo, las personas con CBP pueden reducir el riesgo de daño hepático haciendo lo siguiente:

  • Comer saludable alimento nutritivo balanceado
  • Regular ejercicio ligero , como caminar
  • Deja de fumar y no consumas bebidas alcohólicas
  • Tome el medicamento recetado por el médico de acuerdo con las instrucciones de uso.
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