Acromegaly

Acromegalia

UMA cromegalia é uma doença que aparece quando o adulto corpo tem um excesso de crescimento hormônio . Esta condição causa excessivo crescimento dentro uma número de órgãos, bem como tecido muscular e ósseo, especialmente dentro pernas, mãos e rosto.

Aumentou hormônio do crescimento produção é geralmente causada por tumores benignos no hipófise glândula . Aumentos também podem ser causados ​​por tumores em outros órgãos, como pulmões ou pâncreas, mas isso é raro.

Embora possa ocorrer em qualquer idade, a acromegalia geralmente ocorre em pessoas com idade entre 30 e 50 anos. Se acontecer com uma criança, excesso hormônio do crescimento não causa acromegalia, mas gigantismo .

P e causa acromegalia

A acromegalia ocorre devido à alta produção de hormônio do crescimento (GH) e é um dos sintomas da hiperpituitarismo . Na idade adulta, um aumento do hormônio do crescimento geralmente é causado pela presença de um tumor em crescimento.

Existem dois tipos de tumores que podem aumentar a produção de GH, a saber:

tumor hipofisário

Na maioria dos casos, a acromegalia é causada por um tumor na hipófise glândula. Esta glândula está localizada na parte inferior do cérebro e funciona para produzir vários hormônios importantes para o corpo, um dos quais é hormônio do crescimento .

O GH faz com que o fígado produza fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) que funciona como um estimulante para o crescimento dos ossos e tecidos corporais. Níveis excessivos de GH afetarão a produção de IGF-I. Como resultado, o crescimento anormal ocorre em órgãos e tecidos musculares e ósseos.

Tumores não hipofisários

Tumores que aparecem em outras partes do corpo, como pulmões, pâncreas e cérebro, também podem aumentar a produção de GH. Em alguns outros casos, o tumor também pode produzir hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) ou um hormônio que libera o hormônio do crescimento para que a produção de GH aumente.

O GH também pode aumentar quando o hipotálamo é interrompido para que não possa controlar as células que produzem GH. O hipotálamo é uma parte do cérebro que também produz vários hormônios importantes para o corpo.

Sintomas e sinais de Acromegalia

A acromegalia nem sempre apresenta sintomas em seus portadores. No entanto, os sintomas e sinais de acromegalia se tornarão mais aparentes com a idade. As queixas experimentadas por cada doente também podem ser diferentes, entre outras:

Sinais de acromegalia:

  • Pernas e mãos crescem
  • Mudanças na estrutura facial
  • O tamanho da língua, nariz e lábios aumenta
  • Dentes tortos
  • Pele oleosa e áspera
  • Ronco alto durante o sono
  • A cavidade torácica torna-se larga (peito de barril).
  • Voz rouca e pesada (devido ao alargamento das cordas vocais e seios da face)
  • O coração é ampliado

Sintomas de acromegalia:

  • Suor excessivo, até mesmo odor corporal
  • Dor de cabeça
  • Fadiga e o corpo se sente fraco
  • Os músculos enfraquecem
  • Dor nas articulações e mobilidade limitada
  • Deficiência visual
  • Dificuldade em dormir
  • Distúrbios do ciclo menstrual em mulheres
  • Perda do desejo sexual
  • Disfunção erétil em homens

Quando você deve ir ao médico?

A acromegalia tende a se desenvolver lentamente, de modo que os primeiros sintomas e sinais podem não ser visíveis. Na verdade, os sintomas e sinais desta condição só podem aparecer depois de vários anos.

Se você detectou os sintomas e sinais de acromegalia, consulte imediatamente um médico ou visite o hospital mais próximo para obter tratamento precoce.

Enquanto isso, para aqueles que foram diagnosticados com acromegalia, faça exames de rotina com seu médico para monitorar o progresso da doença, avaliar o tratamento e prevenir a recorrência da doença.

Diagnóstico de Acromegalia

Ao diagnosticar a acromegalia, o médico primeiro verificará os sintomas e o histórico de saúde do paciente e, em seguida, continuará com um exame físico. Depois disso, alguns exames adicionais abaixo serão feitos para confirmar o diagnóstico:

  • Exames de sangue Sangue
    os testes são realizados medindo os níveis de GH e IGF-I. O objetivo é descobrir quantos hormônios são produzidos.

  • Tomografias computadorizadas e Os exames de ressonância magnética são usados ​​para descobrir a localização e o tamanho dos tumores na glândula pituitária ou em órgãos do corpo aumentados. Além disso, o médico também pode fazer um raio-X para verificar a densidade e o tamanho dos ossos.

tratamento de acromegalia

O tipo de tratamento para acromegalia depende da causa. O objetivo do tratamento é reduzir a gravidade dos sintomas, regular os níveis excessivos de hormônio do crescimento e superar os distúrbios na glândula pituitária.

A seguir estão três métodos de tratamento que podem ser usados ​​pelos médicos para superar a acromegalia:

Medicamentos

Os seguintes medicamentos são usados ​​como tratamento de suporte após a cirurgia, ou se a cirurgia não puder ser realizada:

  • Agonista da dopamina
    Esta droga funciona para suprimir a produção de GH e IGH-I. Um exemplo dessa droga é bromocriptina .
  • somatostatina
    Medicamentos análogos, como octreotida são usados ​​para controlar a produção e fluxo de hormônios de crescimento, bem como diminuir o tamanho dos tumores.
  • Antagonista do hormônio do crescimento
    Esta droga funciona para bloquear os efeitos do hormônio do crescimento nos tecidos do corpo. Um exemplo dessa droga é o pegvisomant.

Operação

Procedimentos cirúrgicos são geralmente recomendados para remover tumores da glândula pituitária que pressionam os nervos e desencadeiam a produção excessiva de GH. A operação realizada visa a retirada do tumor com endoscópico técnicas .

Radioterapia

Radioterapia é recomendado se o tumor não puder ser completamente removido por procedimentos cirúrgicos. Esta terapia visa destruir as células tumorais remanescentes e suprimir os níveis de hormônio do crescimento lentamente.

Complicações da Acromegalia

A acromegalia não tratada pode levar a complicações, como:

  • carpo síndrome do túnel
  • Apnéia do sono , que pode fechar as vias aéreas
  • Osteoartrite ou artrite
  • Aborto em mulheres grávidas
  • Hipertensão
  • Diabetes
  • doença da tireóide
  • Doença cardíaca, especialmente cardiomiopatia
  • hipopituitarismo
  • Crescimento de pólipos no cólon
  • Crescimento de tumor benigno no útero
  • Pressão nos nervos espinhais
  • Cegueira

Prevenção da acromegalia

A acromegalia não pode ser evitada. No entanto, se você for diagnosticado com esta doença, o tratamento precoce pode prevenir o agravamento da acromegalia e evitar complicações.

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