linfoma de Burkitt ou linfoma de Burkitt é um tipo de linfoma não-Hodgkin agressivo e de crescimento rápido. Esta condição é geralmente associado com distúrbios do sistema imunológico. As células cancerígenas no linfoma de Burkitt podem espalhar para qualquer parte do corpo, incluindo o cérebro e a medula espinhal.
linfoma de Burkitt pode ocorrer em todas as faixas etárias, mas é mais comum em crianças. Esta doença é frequentemente associada a infecções virais, como vírus da imunodeficiência humana (HIV) e vírus Epstein-Barr (EBV).
Dado que linfoma de Burkitt pode piorar muito rapidamente, as pessoas com esta condição precisam receber tratamento imediatamente. Quanto mais cedo for tratado, maior a chance de cura dessa condição.
tipos de Linfoma de Burkitt
Com base na localização da propagação da doença e na parte do corpo afetada, linfoma de Burkitt divide-se em três tipos, a saber:
Linfoma endêmico de Burkitt
Linfoma endêmico de Burkitt é linfoma de Burkitt que ocorre na África. Esta estirpe está frequentemente associada a doenças crónicas malária e infecção por EBV .
As partes do corpo mais frequentemente afetadas por linfoma de Burkitt endêmico são os ossos faciais e a mandíbula. No entanto, em alguns casos, esse tipo também pode ocorrer nos intestinos, rins, ovários e mamas.
Burkitt esporádico eu linfoma
Esporádico burkitt linfoma é linfoma de Burkitt que ocorre fora da África. Esta condição é mais comumente associada à infecção por EBV.
A parte do corpo mais frequentemente atacada por este tipo de linfoma de Burkitt é o trato digestivo inferior (final do intestino delgado e início do intestino grosso).
Linfoma relacionado à imunodeficiência
Linfoma relacionado à imunodeficiência é linfoma de Burkitt associada a uma fraqueza do sistema imunológico. Esta condição é frequentemente relacionada ao uso de drogas que suprimem o sistema imunológico ( imunossupressores ) ou distúrbios hereditários.
Causas de Linfoma de Burkitt
A causa exata de linfoma de Burkitt Não é conhecido . No entanto, a infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) e vírus da imunodeficiência humana (HIV) é frequentemente associado a esta condição.
Além disso, há uma série de fatores que podem aumentar o risco de desenvolver linfoma de Burkitt , a saber:
- Condições que enfraquecem o sistema imunológico, como infecção por HIV/AIDS, infecção por HTLV (vírus linfotrófico de células T humanas) e quimioterapia e radioterapia
- Doenças autoimunes , tal como artrite reumatoide , lúpus ou doença celíaca
- Doença do estômago devido a infecção com Helicobacter pylori
Embora seja uma doença perigosa, linfoma de Burkitt não é contagiosa e não é herdada ou transmitida dos pais.
Sintomas de Linfoma de Burkitt
Os sintomas do linfoma de Burkitt podem variar, dependendo do tipo. No linfoma de Burkitt endêmico , o aumento do tumor ou linfonodo geralmente começa nos ossos faciais, mandíbula e se espalha para o sistema nervoso central.
Enquanto isso em linfoma de Burkitt esporádico e linfoma relacionado à imunodeficiência , Os tumores de linfonodos geralmente começam no intestino, órgãos reprodutivos (como ovários e testículos) e depois se espalham para o fígado, baço e medula espinhal.
Além dos sintomas acima, existem vários outros sintomas que as pessoas com linfoma de Burkitt pode experimentar, a saber:
- Cansado de repente
- Prolongado febre
- Suor frequente à noite
- Apetite baixo
- Perda de peso
- inchaço abdominal
Quando consultar um médico
Verifique com o seu falsificar se sentir um aumento ou caroço na face, maxilar, pescoço ou estômago, especialmente se acompanhado pelas queixas acima mencionadas.
Se você sofre de uma doença que afeta o sistema imunológico, como HIV/AIDS ou uma doença autoimune, consulte seu médico regularmente para monitorar sua condição.
Se você foi diagnosticado com linfoma de Burkitt , submeter-se ao exame de acordo com o cronograma dado pelo médico e seguir o tratamento até que seja declarado completo pelo médico. Isto é porque linfoma de Burkitt é uma doença com risco de recorrência.
Diagnóstico de Linfoma de Burkitt
O médico perguntará sobre as queixas e o histórico médico do paciente. Depois disso, o médico fará um exame físico, principalmente na cabeça, pescoço e abdômen, para verificar se há gânglios linfáticos inchados nessas áreas.
Além disso, para diagnosticar linfoma de Burkitt , o médico realizará os seguintes exames complementares:
- Biópsia , para determinar o tipo de célula que cresce e se desenvolve examinando uma amostra de gânglios linfáticos
- Exames de sangue , para determinar o número de células sanguíneas, bem como para avaliar a função hepática e renal
- Digitalizando com raios X , tomografia computadorizada, ressonância magnética , ultrassom e PET scans , para ver a posição, tamanho e disseminação do linfoma
- aspiração de medula óssea , para ver a propagação de células cancerígenas na medula óssea
- teste de HIV , para detectar infecção por HIV por teste de anticorpo, teste de PCR ou teste de combinação anticorpo-antígeno
Tratamento de Linfoma de Burkitt
Depois que o paciente é confirmado para ter linfoma de Burkitt , o médico realizará os seguintes métodos de tratamento:
Quimioterapia
Quimioterapia é a administração de drogas, seja por injeção ou por via oral, para matar células cancerígenas.
Vários tipos de medicamentos que podem ser administrados para tratar o linfoma de Burkitt são ciclofosfamida , doxorrubicina, metrotrexato , vincristina. Esses medicamentos podem ser administrados como terapia única ou em combinação.
Drogas
Medicamentos da classe dos anticorpos monoclonais, como rituximabe , também pode ser administrado para estimular o sistema imunológico a funcionar melhor na destruição de células cancerígenas.
Radioterapia
Radioterapia é uma terapia que usa raios-X para matar células cancerígenas. Geralmente, essa terapia é realizada no câncer que ainda está em estágio inicial ou que não se espalhou para outros órgãos.
Transplante de medula óssea
Medula óssea O transplante (células-tronco) visa substituir o tecido danificado da medula óssea por tecido saudável.
Operação
Em alguns casos de linfoma de Burkitt , os médicos podem realizar uma cirurgia para remover a parte do intestino que está bloqueada ou o tumor se rompeu.
Complicações de burkitt Linfoma
Se você não receber tratamento imediatamente, linfoma de Burkitt pode causar complicações na forma de:
- Obstrução intestinal
- Síndrome de lise tumoral
- Estéril
- disfunção hepática
- Disseminação (metástase) de células cancerígenas para outros órgãos e partes do corpo
Linfoma de Burkitt Prevenção
O linfoma de Burkitt não pode ser prevenido. No entanto, existem várias medidas que podem ser tomadas para reduzir o risco de desenvolver linfoma de Burkitt , a saber:
- Tenho sexo seguro e não usar drogas, para prevenir a transmissão do HIV/AIDS
- Submeta-se a exames médicos regulares se você tiver uma doença autoimune ou estiver tomando medicamentos imunossupressores a longo prazo