A craniossinostose é um defeito congênito no qual a fontanela se fecha prematuramente. Como resultado, a cabeça do bebê se desenvolve de forma anormal e faz com que o formato da cabeça do bebê pareça imperfeito.
A princípio, o osso do crânio não é um único osso inteiro que fica sozinho, mas uma combinação de vários ossos conectados pela coroa. A coroa permanecerá aberta até que o bebê tenha 2 anos para que o cérebro do bebê possa se desenvolver. Depois disso, a coroa se fechará e formará um osso craniano sólido.
Em bebês com craniossinostose, a fontanela se fecha mais rapidamente antes que o cérebro do bebê esteja totalmente formado. Essa condição faz com que o cérebro empurre o osso do crânio para que o formato da cabeça do bebê fique desproporcional.
Se não for tratada, a craniossinostose pode causar alterações permanentes no formato da cabeça e do rosto. A pressão dentro da cavidade cefálica pode aumentar e levar a condições graves, como cegueira e morte.
Causas e Fatores de Risco para Craniossinostose
Não se sabe o que causa a craniossinostose, mas acredita-se que a condição esteja relacionada a fatores genéticos e ambientais. Acredita-se também que a craniossinostose seja desencadeada por condições que podem afetar o desenvolvimento do crânio de uma criança, como Apert síndrome, síndrome de Pfeiffer e síndrome de Crouzon.
O risco de um bebê sofrer de craniossinostose será maior em mulheres que tiveram doença da tireóide ou estão em tratamento para doenças da tireoide durante a gravidez. O mesmo risco também pode ser experimentado por mulheres que usam drogas de fertilidade , tal como clomifeno , antes de engravidar.
Sintomas de Craniossinostose
Os sinais de craniossinostose geralmente são visíveis quando o bebê nasce e se tornam mais evidentes após alguns meses. Esses sinais incluem:
- A fontanela ou o ponto fraco na cabeça do bebê não é sentido
- A testa parece um triângulo, com uma larga parte de trás da cabeça
- A forma da testa que é parcialmente plana e parcialmente proeminente
- A posição de uma orelha é mais alta que a outra orelha
- A forma da cabeça do bebê é menor do que o bebê de sua idade
- formato de cabeça anormal , por exemplo alongado e plano, ou parece plano de um lado
Quando consultar um médico
Siga o recomendado calendário de imunização . o pediatra acompanhará o crescimento e o desenvolvimento da criança durante a imunização, inclusive o crescimento da cabeça. Se você suspeitar que há algo estranho no desenvolvimento ou no formato da cabeça de uma criança, não demore para que um médico o examine imediatamente.
Observe que o formato anormal da cabeça de um bebê nem sempre indica craniossinostose. Essa condição pode ocorrer devido a bebês dormirem com muita frequência em um lado do corpo sem mudar de posição. Portanto, um exame médico é necessário para ter certeza.
Diagnóstico de C raniossinostose
Para confirmar a craniossinostose, o médico realizará os seguintes exames:
- Exame da cabeça do bebê examinando a fontanela e anormalidades na cabeça
- Digitalizando com uma tomografia computadorizada para ver os ossos do crânio com mais detalhes
- Testes genéticos para determinar o tipo de distúrbio genético suspeito de ser a causa
Tratamento de Craniossinostose
Craniossinostose com gravidade leve ou moderada não requer tratamento especial. Os médicos simplesmente aconselham os pacientes a usar um capacete especial para melhorar a forma do crânio e ajudar no desenvolvimento do cérebro.
Enquanto na maioria dos casos de craniossinostose grave, o tratamento deve ser realizado por cirurgia.
A cirurgia para craniossinostose depende da gravidade da craniossinostose e se existe um distúrbio genético subjacente. O objetivo é reduzir e evitar que a pressão se acumule no cérebro, criar espaço no crânio para o cérebro se expandir e melhorar a forma do crânio.
Existem dois tipos de cirurgia que podem ser feitos para tratar a craniossinostose, a saber:
-
Cirurgia endoscópica Este cirurgia
é realizada em lactentes com menos de 6 meses de idade. Este procedimento requer apenas 1 dia de internação e não requer transfusão de sangue. Após este procedimento, a terapia com um capacete especial pode ser feita para melhorar a forma do crânio. -
cirurgia aberta
Este procedimento é realizado em bebês com idade superior a 6 meses. A cirurgia aberta requer 3-4 dias de hospitalização e transfusões de sangue.
Complicações de C raniossinostose
A craniossinostose leve não tratada pode causar alterações permanentes no formato da cabeça e do rosto. Como resultado, as pessoas com craniossinostose sentem vergonha de se misturar com a sociedade.
Pacientes com craniossinostose grave correm risco de aumento intracraniano pressão (pressão na cavidade da cabeça). Se não for tratado, o aumento da pressão intracraniana pode levar às seguintes condições graves:
- Distúrbios do desenvolvimento
- Distúrbios do movimento ocular
- Deficiência cognitiva (aprender e pensar)
- convulsões
- Cegueira
Prevenção de craniossinostose
A craniossinostose é difícil de prevenir, porque esta condição é um distúrbio congênito devido a fatores genéticos. No entanto, verificações de gravidez de rotina podem ser feitas para detectar o início precoce dessa condição no feto.
Então, os bebês nascidos com craniossinostose precisam de check-ups regulares com o médico para monitorar o desenvolvimento e a função do cérebro. O objetivo é tratar o mais cedo possível se houver suspeita de que o bebê tenha um distúrbio do desenvolvimento cerebral.