Síndrome de Down é um genético transtorno este causas os doentes têm níveis baixos do inteligência e distintivas anormalidades físicas. Sintomas de Síndrome de Down pode ser leve ou grave, e pode até levar a doenças cardíacas.
Síndrome de Down ou A síndrome de Down é um distúrbio genético bastante comum. Dados da OMS estimam que 3.000 a 5.000 bebês nascem com essa condição a cada ano.
Com a terapia certa e o apoio dado precocemente, as pessoas com Síndrome de Down podem viver vidas melhores e mais produtivas.
Causas e tipos de Síndrome de Down
Síndrome de Down ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 21. A síndrome de Down é dividida em três tipos, a saber:
- Trissomia 21
Trissomia 21 é a mais comum tipo de Síndrome de Down . Nesse tipo, cada célula do corpo possui uma cópia extra do cromossomo 21. - mosaico
Nesse tipo, a cópia extra do cromossomo 21 é anexada apenas a algumas células para que as características do Síndrome de Down em pacientes com o tipo mosaico não são tão evidentes como na trissomia 21. - Translocação
Nesse tipo, uma cópia extra do cromossomo 21 se liga a outro cromossomo. Síndrome de Down, o tipo de translocação pode ser passado de pai para filho.
Tratamento e Prevenção de Síndrome de Down
Tratamento de Síndrome de Down visa superar as condições de acompanhamento e ajudar o sofredor em suas atividades. O método de tratamento pode ser na forma de terapia ou medicação.
A síndrome de Down não pode ser evitada. No entanto, o aconselhamento genético pode dizer qual é a probabilidade de ter um filho com essa condição.
O teste genético é recomendado para pessoas que têm famílias com Síndrome de Down ou são planejando a próxima gravidez depois de já ter tido filhos com esse transtorno.