O sarcoma de Ewing ou sarcoma de Ewing é um tumor maligno que aparece no osso ou nos tecidos moles ao redor do osso. Este tipo de câncer é muito raro, mas pode ser experimentado por qualquer pessoa, especialmente crianças e adolescentes de 10 a 20 anos.
O sarcoma de Ewing é um tipo de câncer ósseo em crianças . Esse câncer pode aparecer e se desenvolver em qualquer osso do corpo, especialmente no fêmur, na tíbia, no osso do braço e na pelve.
Às vezes, os tumores também podem aparecer no tecido ao redor do osso, como músculo, tecido conjuntivo ou tecido adiposo. Se tratado rapidamente, as chances de cura do sarcoma de Ewing são ainda maiores.
Modelo do Sarcoma de Ewing
Com base na localização do aparecimento do tumor, o câncer de sarcoma de Ewing pode ser dividido em vários tipos, a saber:
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tumor ósseo sarcoma de Ewing
ocorre em partes do osso, como fêmur, pelve, costelas ou clavícula. -
Tecido macio
tumores Esses tumores de sarcoma aparecem no tecido mole ao redor do osso, como músculo ou cartilagem. -
Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)
Este tipo de tumor de sarcoma de Ewing se forma no tecido nervoso em várias partes do corpo. -
UMA pele
tumor Tumor de Askin é um tipo de tumor de sarcoma PNET que ocorre no tórax.
Causas e Fatores de Risco para Sarcoma de Ewing
A causa do câncer de sarcoma de Ewing não é conhecida com certeza, mas acredita-se que essa condição surja devido a mutações ou alterações genéticas que ocorrem após o nascimento.
Vários estudos mostraram que o câncer de sarcoma de Ewing não está relacionado à hereditariedade, exposição à radiação, produtos químicos perigosos ou fatores ambientais. Portanto, os fatores de risco para esse tipo de câncer também são desconhecidos.
Sintomas do Sarcoma de Ewing
Os sintomas do sarcoma de Ewing dependem do tamanho e localização do tumor. Os principais sintomas desta Câncer são dor e inchaço na área onde o tumor se formou, como braço, perna, pelve ou tórax. Esses sintomas aparecem quando o tumor começa a crescer e pressionar o tecido circundante.
A dor pode durar semanas ou meses e pode piorar durante o exercício ou à noite. Às vezes, os sintomas do câncer são acompanhados pelo aparecimento de um nódulo na superfície da pele que parece quente e sensível ao toque.
O sarcoma de Ewing também apresenta alguns sintomas adicionais, como:
- Intermitente prolongado febre
- O corpo se cansa facilmente
- Perda de apetite
- Perda de peso drasticamente
- Pálido
- Ossos quebrados sem motivo aparente
- Paralisia ou incontinencia urinaria , se o tumor estiver localizado perto da coluna vertebral
Quando consultar um médico
Consulte imediatamente um médico se os sintomas mencionados acima aparecerem. Os sintomas do sarcoma de Ewing podem imitar os de outras doenças. Por isso, é necessário fazer um exame para que o câncer seja detectado precocemente e o tratamento possa ser feito imediatamente.
Se o tratamento for bem-sucedido na eliminação das células cancerígenas, o paciente ainda é aconselhado a fazer exames de rotina por vários anos. Isto é porque sarcoma de Ewing corre o risco de reaparecer mesmo que o paciente tenha sido declarado curado.
Diagnóstico do Sarcoma de Ewing
O médico perguntará sobre os sintomas e verificará se há caroços ou partes do corpo com anormalidades. Em seguida, o médico usará exames para detectar o tamanho e a localização do tumor. O tipo de teste de varredura realizado pode ser:
- foto raio x
- Tomografias computadorizadas
- ressonâncias magnéticas
- PET scan ( tomografia por emissão de pósitrons )
Para confirmar o diagnóstico e detectar a gravidade do câncer, o médico fará uma biópsia . Por meio desse procedimento, o médico coletará uma amostra do tecido tumoral para ser examinada em laboratório.
Estádio Sarcoma de Ewing
Ewing sarcoma de estágio é determinado com base na extensão da propagação do tumor no corpo. Em algumas condições, o estágio do sarcoma de Ewing refere-se ao estágio do câncer ósseo, que é dividido em quatro estágios. No entanto, para determinar o tipo de tratamento, os médicos usam uma divisão de estadiamento mais simples.
As duas etapas incluem:
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Sarcoma de Ewing localizado ( sarcoma de Ewing localizado )
O tumor começou a se espalhar para tecidos próximos do corpo, como músculos e tendões, mas não se espalhou para outras partes do corpo localizadas longe de onde o tumor começou. -
Sarcoma de Ewing metastático ( sarcoma de Ewing metastático )
O tumor se espalhou para outras partes do corpo, como pulmões, medula óssea ou outras partes dos ossos. Às vezes, o tumor também se espalha para o fígado e os gânglios linfáticos.
Tratamento de Sarcoma de Ewing
O tratamento do câncer de sarcoma de Ewing visa manter a função dos órgãos afetados pelo câncer, prevenir complicações de longo prazo devido ao tratamento do câncer e curar pacientes do câncer.
O método de tratamento dado a cada paciente pode ser diferente, dependendo de:
- tamanho do tumor
- A taxa de disseminação do tumor ou o estágio do câncer
- Estado geral do paciente
- Escolha do paciente
A seguir estão vários tipos de tratamento que podem ser feitos para tratar o câncer de sarcoma de Ewing:
Quimioterapia
Quimioterapia é a administração de medicamentos para matar células cancerígenas e interromper seu crescimento. A quimioterapia também é usada para reduzir o tamanho do tumor, facilitando a cirurgiões para removê-lo cirurgicamente.
Operação
A cirurgia é realizada para remover as células cancerígenas, manter a função dos órgãos afetados e prevenir a incapacidade. Se o câncer se espalhou para outras partes do corpo, o médico removerá parcialmente ou amputar a parte do corpo afetada pelo câncer.
Radioterapia
Radioterapia é feito após a cirurgia para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes. A radioterapia também pode ser usada como um substituto para a cirurgia se o tumor estiver em uma parte do corpo de difícil acesso e não puder ser removido cirurgicamente.
Às vezes, um transplante de células tronco método ( célula tronco ) é realizada para substituir as células da medula óssea danificadas pelos efeitos colaterais da quimioterapia. Este método de tratamento é geralmente realizado em pacientes com estágios avançados do sarcoma de Ewing.
Complicações de Sarcoma de Ewing
O câncer de sarcoma de Ewing pode se espalhar para outras áreas do corpo, como tecidos corporais ou ossos ao redor do tumor, medula óssea ou pulmões. Esta condição pode complicar o processo de tratamento e recuperação. Este câncer também corre o risco de recorrência dentro de alguns anos após o tratamento.
Tal como acontece com outros tratamentos contra o câncer, os procedimentos de tratamento do sarcoma de Ewing também podem causar efeitos colaterais, um dos quais é a perda de membros devido a procedimentos de amputação.
Alguns outros efeitos colaterais que podem ocorrer devido ao tratamento do câncer de sarcoma de Ewing são:
- Problemas cardíacos ou pulmonares
- Crescimento e compreensão prejudicados, especialmente crianças
- disfunção sexual e incapacidade de ter filhos
- Ocorrência de outros tipos de câncer
Prevenção do Sarcoma de Ewing
Como a causa não foi determinada, a maneira de prevenir o câncer de sarcoma de Ewing também é desconhecida. No entanto, existem algumas medidas simples que podem ser tomadas para reduzir o risco de desenvolver sarcoma de Ewing , a saber:
- Adotar um estilo de vida saudável, por exemplo, mantendo um peso corporal ideal , consumindo alimentos saudáveis e nutritivos, e parar de fumar
- Submeta-se a exames de saúde de rotina para detectar o câncer precocemente