As síndromes mielodisplásicas são um grupo de doenças causadas por danos às células sanguíneas. Esta condição ocorre quando as células sanguíneas produzidas pela medula óssea não se formam adequadamente.
No corpo, a medula óssea é responsável pela produção de sangue vermelho células, glóbulos brancos , e plaquetas. Essas células sanguíneas funcionam para transportar oxigênio por todo o corpo, combater infecções e ajudar no processo de coagulação do sangue.
Em pessoas com síndromes mielodisplásicas, a medula óssea produz células sanguíneas anormais. Essas células anormais não se desenvolvem completamente e morrerão ainda na medula óssea ou quando entrarem na corrente sanguínea.
Com o tempo, o número de células sanguíneas anormais aumentará e excederá o número de células sanguíneas saudáveis ou "maduras". Isso causa os sintomas da síndrome mielodisplásica.
A síndrome mielodisplásica pertence a uma tipo de câncer de sangue . Essa síndrome afeta mais frequentemente pessoas com mais de 60 anos.
Tipos de Síndromes Mielodisplásicas
A síndrome mielodisplásica é dividida em vários tipos, a saber:
- Síndrome mielodisplásica com displasia unilinhagem , que é quando um tipo de célula sanguínea (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou células plaquetárias) é baixo em número e parece anormal sob um microscópio
- Síndrome mielodisplásica com displasia multilinhagem , que é quando dois ou três tipos de células sanguíneas parecem anormais
- Síndrome mielodisplásica com sideroblastos em anel , que é quando mais de um tipo de célula sanguínea está em baixo número com as características das células vermelhas do sangue que possuem um anel de ferro ( sideroblastos em anel )
- Síndrome mielodisplásica associada a anormalidade cromossômica del isolada , que é quando os glóbulos vermelhos são poucos em número e acompanhados por mutações no DNA dessas células
- Síndrome mielodisplásica com excesso de blastos (tipos 1 e 2), que é quando um tipo de célula sanguínea é pequeno em número e parece anormal, acompanhado pela presença de células sanguíneas que não são "maduras" no sangue e na medula óssea
- Síndrome mielodisplásica, inclassificável , que é quando um tipo de célula sanguínea "madura" é baixa em número, acompanhada por glóbulos brancos e plaquetas de aparência anormal
Causas da Síndrome Mielodisplásica
As síndromes mielodisplásicas ocorrem quando o DNA das células-tronco ( células-tronco ) na medula óssea está danificado. Como resultado, a medula óssea é incapaz de produzir células sanguíneas saudáveis.
Ainda não se sabe o que causa esta condição, mas há uma série de fatores que podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver a síndrome mielodisplásica, a saber:
- Mais de 60 anos
- Tive quimioterapia ou radioterapia
- Exposição a produtos químicos, como fumaça de cigarro, pesticidas e benzeno
- A exposição a metais pesados, como chumbo e mercúrio
A síndrome mielodisplásica também é uma complicação da Síndrome de Kostmann .
Sintomas da Síndrome Mielodisplásica
Em seus estágios iniciais, as síndromes mielodisplásicas raramente apresentam sinais ou sintomas. No entanto, à medida que a doença progride, os pacientes podem apresentar sintomas como:
- Tonto
- Difícil de respirar
- O corpo se cansa facilmente
- Manchas vermelhas aparecem sob a pele devido ao sangramento
- Pálido, devido à falta de glóbulos vermelhos ( anemia )
- Infecções recorrentes, devido à falta de glóbulos brancos
- Fácil hematomas ou sangramento, devido à baixa contagem de plaquetas
Além disso, as pessoas com síndromes mielodisplásicas também podem apresentar vários outros sintomas, como febre, perda de apetite, diminuição do peso corporal e dor óssea.
Quando consultar um médico
Verifique com o seu médico se tiver os sintomas acima, especialmente se tiver fatores que possam aumentar o risco de desenvolver síndromes mielodisplásicas. Se tratada rapidamente, você pode evitar complicações graves dessa doença.
Diagnóstico de Síndrome Mielodisplásica
O médico fará perguntas sobre os sintomas e o histórico médico do paciente, seguidos de um exame físico. Em seguida, o médico realizará os seguintes exames para confirmar o diagnóstico:
- Exame de sangue completo A completo
exame de sangue é feito para determinar o número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os exames de sangue também visam verificar se há alterações no tamanho e na forma das células sanguíneas. - Aspiração de medula óssea Aspiração de um
amostra de fluido de medula óssea (aspiração de medula óssea) seguida de coleta de amostra de tecido de medula óssea (biópsia) visa determinar a condição das células sanguíneas como um todo. -
Testes genéticos Genética
testes são realizados usando uma amostra de tecido da medula óssea. Esse exame visa ver a possibilidade de alterações ou anormalidades genéticas, inclusive dos cromossomos.
Tratamento da Síndrome Mielodisplásica
O tratamento das síndromes mielodisplásicas visa inibir a progressão da doença, aliviar os sintomas e prevenir sangramentos e infecções. Alguns métodos que os médicos podem fazer são:
Transfusão de sangue
Transfusão de sangue visa substituir as células sanguíneas danificadas por células sanguíneas saudáveis. As transfusões de sangue podem ser acompanhadas por terapia de quelação ( terapia de quelação ), para reduzir os níveis de ferro no sangue devido a transfusões de sangue muito frequentes.
Drogas
As drogas administradas visam aumentar a produção de células sanguíneas , tratar infecções, suprimir o sistema imunológico ou estimular a maturação das células sanguíneas. Essas drogas incluem:
- Epoetina
- darbepoetina alfa
- Filgrastim
- antibióticos
- Lenalidomida
- Azacitidina
- Decitabina
Transplante de medula óssea
O transplante de medula óssea ou transplante de células-tronco visa substituir a medula óssea do paciente por medula óssea saudável de um doador. Esta terapia é precedida pela administração de altas doses de drogas quimioterápicas para destruir células-tronco danificadas.
Complicações das Síndromes Mielodisplásicas
As complicações que podem ocorrer devido a síndromes mielodisplásicas incluem:
- Anemia por falta de glóbulos vermelhos
- Leucemia mieloblástica aguda
- Sangramento difícil de parar devido a baixos níveis de plaquetas ( trombocitopenia )
- Infecções frequentes devido à baixa contagem de glóbulos brancos
Prevenção da Síndrome Mielodisplásica
Não se sabe exatamente como prevenir as síndromes mielodisplásicas. No entanto, você é aconselhado a parar de fumar e evitar a exposição a produtos químicos que podem aumentar o risco dessa condição.
Se você tem síndrome mielodisplásica, pode ter infecções frequentes devido a um baixo número de glóbulos brancos saudáveis. Para evitar isso, faça os seguintes esforços:
- Lavar as mãos com água e sabão ou desinfetante para as mãos antes de preparar os alimentos e antes de comer.
- Lavagem e descasque vegetais ou frutas antes de processá-los e consumi-los.
- Cozinhe os ingredientes dos alimentos até ficarem cozidos antes de consumi-los.
- Evite contato direto com pessoas doentes.