Feocromocitoma é um tumor benigno este se forma no centro da glândula adrenal. Esses tumores interferem no trabalho dos hormônios essa causa sofredores para experimentar pressão alta.
Feocromocitoma ou feocromocitoma é geralmente um tumor benigno e apenas cerca de 10% são malignos. Mesmo assim, se não for tratado adequadamente, feocromocitoma pode causar hipertensão contínua, que tem o potencial de danificar o coração, o cérebro, os pulmões e os rins.
Causas de Feocromocitoma
pH eocromocitoma ocorre quando um tumor se desenvolve nas células cromafins, que são células no meio as glândulas supra-renais , em uma ou ambas as glândulas supra-renais acima dos rins. No entanto, a causa do crescimento desses tumores não é conhecida com certeza até agora.
Feocromocitoma interfere no trabalho das células cromafins, responsáveis pela produção dos hormônios adrenalina e noradrenalina. Em pacientes com feocromocitoma , a produção desses hormônios é interrompida, resultando em alterações na frequência cardíaca, pressão arterial e níveis de açúcar no sangue.
Embora muito raro, feocromocitoma também pode ocorrer fora das glândulas supra-renais, por exemplo, na área do estômago (paraganglioma).
Feocromocitoma é mais frequentemente experimentado por pessoas com distúrbios genéticos que ocorrem em famílias, como:
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2)
- Neurofibromatose tipo 1
- Síndrome de paraganglioma
- doença de von Hippel-Lindau
Além disso, existem vários fatores que podem desencadear sintomas em pacientes com feocromocitoma , a saber:
- Fadiga
- Estresse ou ansiedade
- Trabalho
- Mudança na posição do corpo
- Operações e anestésicos
- abuso de drogas , como anfetaminas e cocaína
- Consumo de alimentos ricos em tiramina (substâncias que podem alterar a pressão arterial), como alimentos fermentados, em conserva, em conserva, cozidos demais, como queijo, cerveja, vinho , chocolate e carnes defumadas
Feocromocitoma Sintomas
Em alguns casos, feocromocitoma não causa certos sintomas. No entanto, quando um feocromocitoma provoca um aumento na produção de hormônios nas glândulas supra-renais, os sintomas podem aparecer por alguns minutos a várias horas. Esses sintomas incluem:
- Dor de cabeça
- Pressão alta
- Suor excessivo
- Batimento cardiaco
Além disso, feocromocitoma também pode causar os seguintes sintomas:
- Pálido
- Nausea e vomito
- Constipação
- Sentindo-se ansioso
- Difícil de dormir
- Perda de peso
- Dor no estômago ou no peito
- Difícil de respirar
- convulsões
Quanto maior o tamanho do tumor, mais graves e frequentes os sintomas de aparecerá o feocromocitoma.
Quando consultar um médico
A hipertensão é o principal sinal em pacientes com feocromocitoma . Portanto, consulte um médico se a sua pressão arterial estiver alta, especialmente se isso ocorrer em uma idade jovem.
Se você estiver tomando medicação de acordo com o conselho do médico, mas a pressão arterial ainda não estiver controlada, discuta novamente com o seu médico.
Feocromocitoma corre o risco de ocorrer em pessoas com doenças genéticas, como neurofibromatose tipo 1, endócrino múltiplo tipo 2 ou doença de von Hippel-Lindau. Se sofre desta doença, consulte o seu médico regularmente.
Feocromocitoma diagnóstico
Como primeiro passo, o médico perguntará sobre as queixas e o histórico médico do paciente e de sua família. Em seguida, o médico fará um exame físico, incluindo a verificação da pressão arterial do paciente.
Para confirmar o diagnóstico, o médico pedirá ao paciente que faça um exame de sangue. O paciente também passará por um teste de urina de 24 horas, que é feito mantendo uma amostra de sua urina toda vez que ele urina. O sangue e a urina serão então examinados para detectar aumentos nos níveis hormonais e resultados metabólicos.
Se os resultados do laboratório indicarem a possibilidade de feocoromocitoma ou paraganglioma, o médico solicitará que o paciente seja submetido a uma varredura para determinar a localização e o tamanho do tumor. A digitalização pode ser feita com um ressonância magnética , tomografia computadorizada ou PET.
Se for confirmado que o paciente feocromocitoma , um teste genético será realizado para verificar se o tumor é causado por um distúrbio genético.
Feocromocitoma Tratamento
A cirurgia é o principal tratamento para feocromocitoma . Essa ação visa reduzir o excesso de produção hormonal para que a pressão arterial fique mais estável.
Normalmente, o médico remove o tumor ou toda a glândula adrenal usando o laparoscópico método , que é uma técnica cirúrgica com pequenas incisões usando um tubo especial com uma câmera.
Durante os 7 a 10 dias anteriores à remoção cirúrgica do tumor, o médico administrará medicamentos para interromper a ação do hormônio adrenalina para que a pressão sanguínea do paciente fique mais estável durante a cirurgia. Essas drogas incluem:
- bloqueador alfa
medicamentos Esses medicamentos são úteis para aumentar o fluxo sanguíneo e reduzir a pressão arterial. Um exemplo dessa classe de drogas é doxazosina . - Betabloqueador
Drogas Essas drogas funcionam para fazer o coração bater mais devagar e ajudar os vasos sanguíneos a se abrirem e mais. Exemplos dessas drogas são atenolol , propranolol e metoprolol .
O uso de alfa e beta bloqueador drogas pode baixar a pressão arterial, portanto, os pacientes precisam consumir alimentos ricos em sal para evitar a pressão arterial baixa durante e após a cirurgia.
Se o tumor for maligno e não puder ser removido por cirurgia, radioterapia e quimioterapia são necessárias para inibir seu crescimento.
Feocromocitoma complicações
Feocromocitoma pode causar pressão alta. Se não for tratada, esta condição pode danificar outros órgãos do corpo e resultar nas seguintes condições:
- Strokes
- Falência renal
- Doença cardíaca
- Lesão do nervo oftálmico
- Desconforto respiratório agudo
Deve-se notar que 10-15% dos casos de feocromocitoma pode ser maligno. feocromocitoma maligno pode se espalhar para outros tecidos do corpo, como baço, fígado, ossos ou pulmões.
Feocromocitoma prevenção
O feocromocitoma é difícil de prevenir porque a causa é desconhecida. No entanto, o risco de desenvolver feocromocitoma complicações podem ser evitadas consultando imediatamente um médico se você apresentar esses sintomas, especialmente se houver fatores de risco para feocromocitoma .