O rabdomiossarcoma é um câncer que cresce dentro músculo esquelético. Este tipo de câncer é cru e mais muitas vezes afeta crianças. O rabdomiossarcoma pode atacar todas as partes do corpo que tenham músculos esqueléticos , incluindo pescoço, tórax, abdômen, área ao redor dos olhos, e membros.
O rabdomiossarcoma começa a partir de células rabdomioblásticas, que são células formadas no início da gravidez e depois se desenvolvem em músculo esquelético . No rabdomiossarcoma, as células crescem rápida e incontrolavelmente e danificam o tecido saudável circundante.
O rabdomiossarcoma pode crescer não apenas nos membros, mas também na bexiga, vagina, útero ou testículos. Esse método de tratamento do câncer depende do órgão de origem, do tamanho do tumor e do nível de disseminação das células cancerígenas.
Tipos de Rabdomiossarcoma
O rabdomiossarcoma é um tipo raro de câncer. Em geral, o rabdomiossarcoma é dividido em três, a saber:
Rabdomiossarcoma embrionário
Rabdomiossarcoma embrionário é o tipo de rabdomiossarcoma que mais frequentemente afeta crianças menores de 6 anos. Geralmente, rabdomiossarcoma embrionário cresce na cabeça e pescoço, bexiga e órgãos genitais.
Este tipo de rabdomiossarcoma se espalha rapidamente, mas responde bem ao tratamento, por isso é mais fácil de curar.
Rabdomiossarcoma alveolar
Rabdomiossarcoma alveolar é um tipo de rabdomiossarcoma que ocorre frequentemente em adolescentes. Este tipo de rabdomiossarcoma tende a atacar as pernas, tórax e abdômen.
Rabdomiossarcoma alveolar se espalha rapidamente e é mais difícil de tratar do que o rabdomiossarcoma embrionário. Portanto, os pacientes com esse tumor devem ser tratados intensivamente.
Rabdomiossarcoma pleomórfico
Rabdomiossarcoma pleomórfico ou rabdomiossarcoma anaplásico é um tipo raro de rabdomiossarcoma. Este tipo de tumor é mais comum em adultos.
Ao contrário de outros tipos de rabdomiossarcoma, rabdomiossarcoma anaplásico é menos sensível ao tratamento, por isso é mais difícil de curar.
Causas do Rabdomiossarcoma
O rabdomiossarcoma ocorre quando as células rabdomioblásticas crescem de forma anormal e fora de controle. Essas células então formam tumores que podem danificar o tecido saudável do corpo e se espalhar por todo o corpo.
Fatores de risco para rabdomiossarcoma
Embora a causa ainda não seja conhecida, os fatores abaixo podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver rabdomiossarcoma:
- Sexo masculino
- menores de 10 anos
- Sofrendo de doenças genéticas, como neurofibromatose tipo 1 , síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Costello e síndrome de Noonan
- Ter um histórico de rabdomiossarcoma na família
- Exposição à radiação de raios-X ainda no útero
- Ter uma mãe com histórico de abuso de NAPZA e vício em álcool , especialmente durante a gravidez
Sintomas do Rabdomiossarcoma
Os sintomas do rabdomiossarcoma podem variar, dependendo do tamanho e localização do tumor , bem como a gravidade do paciente.
O aparecimento de caroços ou inchaço em algumas partes do corpo pode ser um sinal precoce de rabdomiossarcoma. A queixa geralmente é acompanhada pelo aparecimento de outros sintomas de acordo com a área e localização do crescimento do tumor.
Os sinais e sintomas de rabdomiossarcoma na região da cabeça e pescoço são:
- Dor de cabeça
- Congestão nasal
- Olhos inchados
- olhos salientes
- Pálpebras caídas
- Estrabismo
- Sangue saindo do ouvido
- Sangramento nasal
Enquanto os sintomas de rabdomiossarcoma no estômago incluem:
- Vômito
- Dor de estômago
- Constipação
Enquanto isso, os sintomas de rabdomiossarcoma no trato urinário e no sistema reprodutivo incluem:
- Dificuldade para urinar ou defecar
- Há sangue na urina ou nas fezes
- Caroços ou sangramento na vagina e no reto
Os sintomas de rabdomiossarcoma no braço ou perna incluem:
- Inchaço nas pernas
- Dor ou dormência na área de crescimento do tumor
Quando você deve ir ao médico?
Verifique imediatamente com um médico se você ou seu filho apresentarem os sintomas acima, especialmente se a queixa persistir por um longo período de tempo. Espera-se que a detecção precoce e o tratamento evitem a disseminação do rabdomiossarcoma para outros órgãos.
Diagnóstico de Rabdomiossarcoma
Em primeiro lugar, o médico perguntará sobre os sintomas e o histórico médico do paciente e de sua família, seguido de um exame físico completo, incluindo a verificação de nódulos ou inchaços que crescem.
Para confirmar o diagnóstico, o médico realizará exames complementares com os seguintes métodos:
- Sangue testes, incluindo testes genéticos, hemograma completo, testes de função hepática e testes de química do sangue
- Digitalização de imagem com USG, foto de raio-X, tomografia computadorizada , PET-scan, ressonância magnética , e cintilografia óssea (cintilografia óssea), para detectar a localização do tumor e se o tumor se espalhou
- Biópsia (amostragem de tecido) na medula óssea, para determinar se o tumor é cancerígeno e para determinar o tipo de rabdomiossarcoma
Se o paciente for diagnosticado com rabdomiossarcoma, o médico determinará o estágio ou nível de gravidade para determinar o método de tratamento apropriado. O estágio do câncer é determinado com base no tamanho e se o tumor se espalhou para os gânglios linfáticos ou outras partes do corpo.
Estádio 1
No estágio 1 do rabdomiossarcoma, o tamanho do tumor pode variar e pode invadir o tecido circundante. Os tumores do estágio 1 geralmente começam a crescer nas seguintes áreas:
- Área ao redor dos olhos
- Cabeça e pescoço, exceto na área próxima à membrana cerebral
- Trato urinário e órgãos genitais, exceto bexiga e próstata
- Ductos biliares
Estádio 2
O estágio 2 do rabdomiossarcoma é caracterizado por tumores com menos de 5 cm de tamanho, mas que não se espalharam para gânglios linfáticos ou outros órgãos. Nesta fase, o tumor geralmente começa a crescer em:
- Bexiga e próstata
- Braços e pernas
- Músculos perto das meninges
- Outras partes do corpo não mencionadas no estádio 1
Estádio 3
O estágio 3 é marcado por um tumor medindo menos ou mais de 5 cm que começa a crescer na mesma área do estágio 2 do rabdomiossarcoma. A diferença é que os tumores de estágio 3 se espalharam para os gânglios linfáticos mais próximos e outras partes do corpo.
Estádio 4
No estágio 4, o câncer se espalhou para os gânglios linfáticos e outros órgãos do corpo, como fígado, pulmões e medula óssea.
Tratamento do Rabdomiossarcoma
O tratamento do rabdomiossarcoma geralmente é feito combinando dois ou mais métodos de tratamento. Aqui está a explicação:
Operação
A operação visa remover todas as células cancerígenas. Se o câncer não puder ser completamente removido, o médico combinará a operação com outros tratamentos, como quimioterapia ou radioterapia, para remover as células cancerígenas remanescentes.
Quimioterapia
Quimioterapia visa diminuir o tamanho do tumor antes da cirurgia para que o tratamento do tumor seja mais eficaz. Algumas drogas usadas na quimioterapia do rabdomiossarcoma são a doxorrubicina, vincristina , ciclofosfamida e etoposido.
Radioterapia
Radioterapia visa matar células cancerígenas usando radiação de alta intensidade. A radioterapia geralmente é combinada com a quimioterapia e é realizada durante várias semanas.
A radioterapia geralmente é realizada 5 dias por semana, com cada sessão durando cerca de 15 a 30 minutos.
Complicações do Rabdomiossarcoma
O rabdomiossarcoma que não é tratado adequadamente pode se espalhar para outros órgãos do corpo, como ossos, gânglios linfáticos e pulmões.
Além disso, os pacientes com rabdomiossarcoma também podem apresentar outras complicações devido aos efeitos colaterais do tratamento, incluindo:
- Deficiência auditiva
- Distúrbios do crescimento
- Distúrbios de fertilidade
- Distúrbios renais e cardíacos
- Outro câncer apareceu
Prevenção do Rabdomiossarcoma
O rabdomiossarcoma não pode ser prevenido, porque a causa ainda não é conhecida. No entanto, para reduzir o risco de ocorrência dessa condição, não rastreio genético e consulte um médico rotineiramente se estiver planejando uma gravidez. As gestantes também precisam adotar um estilo de vida saudável, antes e depois do parto.
O exame também precisa ser feito se houver história de rabdomiossarcoma na família. Dessa forma, o risco da criança contrair rabdomiossarcoma diminuirá.